美冈食品药品guan理局(FDA)认为DEHP可能会从塑料中渗出,从而给患者带来潜在的危险,特别是对处于发育期的男性。并且在其制造和燃烧时会产生致ai的二噁ying。动物研究表明某些生育缺陷和其他疾病.与该化学物有一定的关系。FDA已宣布了涉及注射和输液器的各种yi疗用品中DEHP的高含量。FDA指出含有DEHP的聚氯乙烯yi疗器械不应与人体频繁接触。FDA劝告卫生专业人员使用不含DEHP的代用品,建议在人体与该物质接触较多的时候考虑使用限制接触的措施,同时希望制造商在使用了该物质的yi疗器械.上做出标注。FDA还建议yi疗器械制造商考虑在某些领域采用替代物取代含DEHP的聚氯乙烯。FDA特别指出用于新生儿重症监护的器械更应引起重视。
避光输液器的高一效性实验
由于紫外区光线的能量大,一次性输液器批发,较容易使药物发生反应,破坏药物的有效成分,使用避光输液器通过在管路中添加可以吸收紫外线的避光剂,避免药物发生分解。下面我们就来对它的高一效性做下简单的实验:
实验组:避光输液器;对照组:普通输液器。
实验:暗室内分别用避光输液器和普通输液器以250ml/4h的速度输注甲钴胺-5%葡萄糖(2.5mg:250ml)配伍溶液。
结果:避光输液器流出液与普通输液器流出液中甲钴胺含量均于输液**致,这就表明输液器对甲钴胺无吸附。
避光输液器采用双层结构,广西一次性输液器,避光剂不与药液直接接触,**输液*性,多种规格可满足不同的临床需要。
精密过滤输液器应用于临床的意义
精密过滤输液器是一种选用双层过滤介质结构的输液器,纳污能力强,微粒滤过率达95% ,药物吸附率低,可有效的阻止微粒对人体的伤害,并减少药物制品对血管的刺激,提高所输液体的纯度,一次性输液器制造,从而减少穿刺部位的疼痛、外渗、血管壁受刺激致血管痉挛,一次性输液器厂家,避免输液中断。 精密过滤输液器与普通一次性输液器的不同是过滤器的材料和工艺不同。前者采用核孔滤膜,后者为纤维素滤膜核孔滤膜较纤维素溥膜具有双层过滤介质结构、滤孔规则、均匀、过滤精度高、不产生异物脱落、对药液吸附性小等优点。因此对微粒可有效过滤,减少局部刺激,防止局部疼痛和静脉炎等方面具有明显的优势。